Cannabis: Un Aliado contra el Deterioro Cognitivo

Aunque en la mayoría de los escenarios, el desencadenante exacto de la enfermedad de Alzheimer permanece envuelto en misterio, se identifica una alteración genética en casos excepcionales. De manera anticipada, incluso años previos a la manifestación de los síntomas, dos proteínas específicas, la beta amiloide y la tau hiperfosforilada, comienzan a acumularse en el cerebro. La primera forma placas alrededor de las neuronas, mientras que la tau crea ovillos neurofibrilares en el interior de estas. Aunque la función exacta de estas proteínas en la progresión de la enfermedad sigue siendo objeto de estudio, la teoría predominante sugiere que su acumulación obstaculiza la operación normal de las neuronas, obstaculizando la comunicación entre ellas y, en última instancia, propiciando su degeneración y muerte. Además, ocurren otros procesos, como la inflamación, que podrían ser tanto una respuesta defensiva del cuerpo como un contribuyente al daño neuronal. En aquellos casos de Alzheimer raros y de naturaleza genética, se rastrea la causa hasta una mutación en uno de tres genes específicos: PSEN1, PSEN2 o APP, los cuales alteran el metabolismo de la proteína amiloide y promueven su temprana acumulación.